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1日1粒、30億個の善玉菌で
おなかスッキリ&クリーンな快腸生活♪

早わかり!
Point1 1粒に代表的な5種類の乳酸菌を30億個ミックスして、体の内側からキレイに!
Point2 理想的な善玉菌バランスにととのえて、おなかの中から「若々しさ」と「元気」を作る
Point3 1日1粒毎日続けて、健康的なダイエットやキレイ肌をサポート
5 strain Acidophilus

5ストレイン アシドフィルス Thompson社の「5ストレイン アシドフィルス」は、おなかの健康のカギを握るプロバイオティクスが1粒に5種類30億個摂れるカプセルタイプのサプリメントです。

5つの善玉菌が、多方面から健康をサポートし、元気で若々しい毎日をサポートします。

■メーカー独自のよりすぐりの善玉菌ブレンド

Thompson社の「5ストレイン アシドフィルス」は、3属5種類の善玉菌30億個がメーカーのオリジナルブレンドでバランスよくミックスされています。しっかりおなかまで届いて、多角的に健康をサポートする高品質なサプリメントです。


「定住菌種」と呼ばれるビフィズス菌やアシドフィルス菌は生きたままおなかに届き、長い間そこで活躍してくれます。また、善玉菌はその種類によって滞在する場所が異なるといわれています。例えば、ラクトバチルス属は小腸に、ビフィドバクテリウム属は大腸を中心に滞在しているといわれています。

5ストレイン アシドフィルス

 ラクトバチルス属
アシドフィルス菌は、このラクトバチルス属の一種です。
胃酸に強くおなかまで生きたまま到達しやすい乳酸菌で、体の中からキレイになりたい方、一日をスッキリとスタートさせたい方におすすめです。

 ビフィドバクテリウム属
ビフィズス菌の総称で、乳酸や酢酸を作りだすことでおなかの調子を元気にし、毎日のリズムをととのえる代表的な乳酸菌です。ストレスが加わったり、年齢を重ねたりすることで、体内に生存するビフィズス菌の量が減ってくるといわれています。

 ストレプトコッカス属
ストレプトコッカス属のサーモフィルス菌は生きたままはたらき、私たち人間の体が本来もっているマクロファージなどのディフェンスシステムに関わります。

5ストレイン アシドフィルス おなかは若々しさと健康のバロメーターといわれています。

Thompson社の「5ストレイン アシドフィルス」は1粒に5種類の善玉菌がまとめて補え、その数も30億個とたっぷり!

おなかがよろこぶ善玉菌を効率よく摂取して、スッキリ快腸な毎日を過ごしましょう。

発売元

Thompson社

容量

60粒

形状
サイズ
約21mm×約7.3mm
※イラストはイメージで実際のものと色や形は異なります。

お召し上がり方

栄養補助食品として1日1粒を目安にお召し上がり下さい。
※英文ラベル日本語訳

注意事項

・冷蔵庫にて保管して下さい。
・18歳以上の方を対象とした製品です。
・妊娠・授乳中の方はご摂取前に医師にご相談下さい。
・お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
・抗生物質を服用後2時間以内のご摂取はお控え下さい。
※長期保管をされる場合には、冷蔵庫での保管をお願いいたします。

成分表示

(1粒あたり)
◆メーカー独自プロバイオティックブレンド    356mg

・ラクトバチルス・アシドフィルス   
・ラクトバチルス菌種
・ラクトバチルス・ブルガリア
・ストレプトコッカス・サーモフィルス
・ビフィドバクテリウム・ビフィダム

※製造時の生存菌数は1粒あたり30億個以上


(その他成分)
◆マルトデキストリン、ゼラチン(カプセル)、セルロース、シリカ、ステアリン酸マグネシウム

・広告文責:SVSコーポレーション(株) 0120-326-039 ・生産国:アメリカ製 ・商品区分:食品

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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製造業における現場の品質向上の取り組み
放射線滅菌の実務と包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験のポイント
一から学ぶ!QC工程表・作業手順書の作り方 【演習ビデオと解答例付き】
第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部:医療機器開発における開発マネージメント
超音波とファインバブルによるナノレベルの医療機器の精密洗浄
医療機器の生物学的安全性試験について
欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ

【FDA関連セミナービデオ】
製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点
FDA査察対応セミナー
FDAリモート査察セミナー

【医薬品規制関連セミナービデオ】
(全5コース)【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ 医薬品品質システム編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ 品質リスクマネジメント編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ CAPA編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ データインテグリティ編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ バリデーション編
改正GMP省令要点セミナー
日本一わかりやすい【超入門】改正GMP省令セミナー
製薬企業における品質リスクマネジメントセミナー
日米欧に対応した治験薬の製造と品質管理
医薬品の探索研究から承認までセミナー
医薬品の品質試験における信頼性基準適用の考え方と問題事例
バイオ医薬品の分子間相互作用解析におけるパラメータ設定、データ解析とバリデーション
【基礎から学ぶ】再生医療等製品に関わる規制要件(GCTP)と構造設備導入の留意点セミナー
【要点をわかりやすく学ぶ】医薬品GDP入門
コンパニオン診断薬に関する規制要件
GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウセミナー
中国 (NMPA) ・韓国 (MFDS) ・米国 (FDA) ・欧州(EMA) 規制当局における個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向
医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎
EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー
改正GMP省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成セミナー
改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例
DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例
GMPバリデーション入門

【CSV・ER/ES関連セミナービデオ】
【超入門】コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー
書道筆 太筆 特製 弥彦 一号 漢字用 12mm×58mm 3号 『馬毛 書初め 書道用品 毛筆 習字 半紙 魁盛堂筆』
ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー
Annex15適格性評価と構造設備・分析機器・EXCELバリデーション
PIC/S GMP Annex 15「適格性評価とバリデーション」
現場目線で考える!すぐ活用出来る!コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020セミナー

【CSA関連セミナービデオ】
CSA(Computer Software Assurance)セミナー

【その他】
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統計学セミナー
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